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哪些產(chǎn)品有必要做ce認證

2022-05-14

CE認證屬于歐盟的強制性認證,就像國外的產(chǎn)品到中國來需要做3C認證等,CE標志自1985年以現(xiàn)有形式存在,表明制造商或進口商聲稱符合適用于產(chǎn)品的相關(guān)歐盟法規(guī),無論制造地點如何。通過附加CE產(chǎn)品上的,制造商有效地宣稱,在其責任,與所有的法律要求,符合CE標志要求,它允許在整個自由移動和銷售產(chǎn)品的歐洲市場。

例如,大多數(shù)電氣產(chǎn)品必須符合低電壓指令和EMC指令,玩具必須符合玩具安全指令,標記并不表示EEA制造或歐盟或其他機構(gòu)已批準產(chǎn)品安全或符合要求。歐盟的要求可能包括安全,健康和環(huán)境保護,并且,如果在任何歐盟產(chǎn)品法規(guī)中規(guī)定,由認證機構(gòu)或制造商根據(jù)經(jīng)認證的生產(chǎn)質(zhì)量體系進行評估。

CE認證標志還表明該產(chǎn)品符合與“電磁兼容性”相關(guān)的指令意味著設(shè)備將按預(yù)期工作,而不會干擾任何其他設(shè)備的使用或功能。

并非所有產(chǎn)品都需要在歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)進行CE標記交易; 只有符合相關(guān)指令或法規(guī)的產(chǎn)品類別才需要(并允許)帶有CE標志,大多數(shù)CE標記的產(chǎn)品只能由制造商進行內(nèi)部生產(chǎn)控制,不對產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)進行獨立檢查。

CE認證標志可以在產(chǎn)品風險很小的情況下做自我認證,風險高的產(chǎn)品要經(jīng)過指定認證機構(gòu)檢測,在這些情況下,CE認證標志需要公告機構(gòu)的注冊號。

二、需要CE認證標志的地區(qū):

CE認證標志對于歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)的某些產(chǎn)品組(歐洲經(jīng)濟區(qū);歐盟28個成員國以及歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟國冰島,挪威和列支敦士登)以及瑞士和土耳其是強制性的。在歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)制造的產(chǎn)品制造商和在其他國制造的商品進口商必須確保CE標志的產(chǎn)品符合標準。

三、為什么歐盟CE認證標志很重要?

有關(guān)指令要求加貼CE認證標志的工業(yè)產(chǎn)品,沒有CE認證標志的,不得上市銷售,已加貼CE認證標志進入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責令從市場收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE認證標志規(guī)定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

四、什么是CE認證指令和標準
市面上的電子產(chǎn)品萬萬千千種,CE認證需要做的認證指令與測試標準也是不同的,列如機械MD指令,2006/42/EC是它的指令號,對應(yīng)的指令還有很多不同的EN標準,我們對常見的幾種不同的產(chǎn)品CE認證指令和標準做個簡單的統(tǒng)計。

五、歐盟CE認證涵蓋的產(chǎn)品類別如下:

1.機械和設(shè)備(MD)

2.潛在爆炸性環(huán)境中的機械(ATEX)

3.電氣設(shè)備(LVD)

4.電子設(shè)備:家庭和工業(yè)(EMC)

5.建筑產(chǎn)品(CPR)

6.醫(yī)療器械(MD)

7.個人防護裝備(PPE)

8.壓力設(shè)備(PED)

9.無線電設(shè)備(RED)

10.玩具(Toys)

11.限制使用某些物質(zhì)(RoHS)

12.其他消費品

六、產(chǎn)品做CE認證需要什么資料:

1.客戶申請表(英文:產(chǎn)品名稱CE認證、型號CE認證、申請人/制造廠地址)。

2.產(chǎn)品型號及詳細技術(shù)參數(shù)

3.零部件和整體結(jié)構(gòu)的詳細圖片

4.電器原理圖(電氣產(chǎn)品)

5.機械裝配圖和關(guān)鍵零部件圖紙

6.銘牌(字體,CE符號)。

7.產(chǎn)品使用說明書,安裝,維護(英文版)。

8.零部件清單(產(chǎn)品名稱CE認證、制造商)。

七、企業(yè)生產(chǎn)商找第三檢測機構(gòu)申請CE認證流程:

1.生產(chǎn)商和騰標檢測機構(gòu)(下面簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。

2.申請人填寫CE-marking申請表,將申請表、樣品、電氣原理圖、產(chǎn)品說明書寄送到實驗室(準備1~2個樣品)。

3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4.申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

5.申請人提供技術(shù)文件。

6.實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

7.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。

八、技術(shù)文件審閱包括:

a、文件是否完善。

b、文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。

9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

10.如果測試不合格,實驗室會及時告知申請人對產(chǎn)品進行改進,直到測試合格,申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。

11.第9、10條所涉及的整改費用,實驗室會向申請人發(fā)出補充收費通知。

12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付蓋改費用。

13.實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標志。

14.申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標志。

九、歐盟CE認證的費用大概是:

DC<75V / AC<50V / 電池供電/ USB供電,普通低壓產(chǎn)品做CE-EMC,CE認證費用大概1500元起,周期7-10個工作日。

普通高壓產(chǎn)品做CE-LVD和CE-EMC,CE認證費用大概2500元起,周期7-10個工作日。

十、CE認證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費用?

CE認證與CCC、UL等認證不一樣,只針對樣品進行安全測試,因此沒有工廠審查,如果產(chǎn)品沒有改變、測試標準沒有更新的話,不會有其他的后續(xù)費用。

十一、CE認證時間多久?

目前,常規(guī)產(chǎn)品CE認證主要測試兩部分,一個是EMC電磁兼容測試,另外一個LVD安規(guī)測試,一般產(chǎn)品進行CE測試時間為10天左右。

十二、CE認證報告有效期多長時間?

CE認證沒有硬性的有效時間限制,一般可以一直有效,但在下面幾種情況下,產(chǎn)品需重新認證或證書需更新:

  1:以前認證時用的指令被新指令替代

  2:認證產(chǎn)品做出重大改變

  3:產(chǎn)品進入市場后出現(xiàn)安全問題,證書被官方取消。


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